Dans le cas de cette petite fille, les parents l’ont emmenée à l’hôpital car elle souffrait d’une tête hypertrophiée et de problèmes de motricité. Les médecins ont alors découvert le fœtus de son jumeau au sein de son cerveau. Les professionnels de santé ont expliqué que le fœtus avait développé des membres supérieurs, des os et même des ongles, et mesurait environ 15 centimètres de long. Les tomodensitogrammes ont révélé que le fœtus était pressé contre le cerveau de sa sœur, ce qui a provoqué une hydrocéphalie, une accumulation de liquide dans le cerveau qui peut être responsable d’une hypertrophie de la tête, d’une somnolence extrême et de crises d’épilepsie.

Cependant, les médecins ont souligné que la petite fille avait pu survivre grâce à l’approvisionnement en sang qu’elle partageait avec le fœtus. Les deux étaient connectés par un cordon ombilical qui traversait la paroi du crâne de la fillette et atteignait le fœtus de son jumeau. Les médecins ont retiré chirurgicalement le fœtus du crâne de la fillette lors de son hospitalisation, et ont partagé des images des scanners avant et après l’opération dans l’article scientifique. La petite fille se porte bien et récupère bien de l’opération.

Le « fœtus in fœtu » reste une malformation congénitale rare et souvent difficile à diagnostiquer. Les cas détectés avant la naissance peuvent être traités par une intervention chirurgicale prénatale, tandis que les cas détectés après la naissance nécessitent généralement une intervention chirurgicale pour retirer le fœtus. Les médecins encouragent les parents à surveiller de près la croissance et le développement de leurs enfants et à consulter un médecin si des anomalies sont constatées.